细胞牵张力共培养系统
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Notch信号通路调控应变介导的血管平滑肌细胞表型转化
Zyxin 对足细胞的稳定和功能很重要，尤其是在机械拉伸期间
ChGn-2（硫酸软骨素N-乙酰氨半乳糖胺基转移酶2）在急性压力超负荷引起的心力衰竭中起心脏保护作用
机械应力通过骨关节炎模型中 TGF-β1 介导的 Smad2/3 激活和 NF-κB 抑制来防止软骨细胞焦亡
粘着斑激酶（FAK）通过动力蛋白相关蛋白1（Drp1）调控心肌细胞线粒体裂变和功能
循环牵张应力通过整合素αVβ3-肌动蛋白丝轴调控人间充质干细胞早期成骨分化
机械力通过靶向 Smad同源物1（SMAD1）诱导巨噬细胞来源的外泌体 UCHL3 促进骨髓间充质干细胞成骨
动脉粥样硬化和内皮机械转导
机械拉伸诱导的活性氧驱动新生猪肾上皮细胞内皮素的产生
膜上皮细胞中机械感受器 Piezo1 通道介导的白细胞介素表达：将机械应力与眼部炎症联系起来
由Sun2抑制介导的核软化可延缓机械应力诱导的细胞衰老
内质网应激-ATF-6激活在循环拉伸诱导的成肌细胞自噬和凋亡中的双重作用
椎间盘退变器官培养模型中线粒体ROS诱导的程序性NP细胞死亡
心脏分化通过黏着斑蛋白募集促进局灶性粘附组装
应变下的NSCs —— 揭示分化星形胶质细胞在与分化神经元在循环应变共培养中的机械保护作用
CD11b 和 Piezo1 之间的串扰介导巨噬细胞对机械信号的反应
通过机械、渗透或药物刺激激活 TRPV4 可抗炎阻断 IL-1β 介导的关节软骨基质破坏
机械力在正畸牙齿移动过程中通过乳酸生成调节牙槽骨骨髓间充质细胞特性进行骨重塑
周期性张应变通过移植静脉中的 circSlc8a1/miR-20a-5p 轴调节 Lamtor1 并促进内膜增生
循环拉伸通过 Acsl1 调节线粒体脂肪酸氧化促进内皮祖细胞的血管归巢
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